Kit di test rapidu COVID-19 è Influenza A/B

Descrizione breve:

U Kit di Test Rapidu COVID-19 & Influenza A/B hè un immunocromatograficu destinatu à a rilevazione qualitativa rapida simultanea in vitro è a differenziazione di l'antigeni SARS-CoV-2, influenza A è influenza B in tamponi nasofaringei è orofaringei raccolti da u fornitore di assistenza sanitaria. , da individui suspettati di infezzione virali respiratoria coherente cù COVID-19 da u so fornitore di assistenza sanitaria.I segni è sintomi clinichi di l'infezzione virali respiratoria per via di COVID-19 è di l'influenza ponu esse simili.

L'antigeni SARS-CoV-2, influenza A è influenza B sò generalmente rilevabili in i specimens respiratorii durante a fase aguda di l'infezione.I risultati pusitivi sò indicativi di infezzione attiva, ma ùn escludenu micca infezzione bacteriale o co-infezzione cù altri patogeni chì ùn sò micca rilevati da a prova.A correlazione clinica cù a storia di u paci è altre infurmazione di diagnostica hè necessaria per determinà u statu di l'infezione di u paci.L'agentu detecatu pò esse micca a causa definita di a malatia.I risultati negativi ùn impediscenu micca l'infezzione SARS-CoV-2, influenza A, è / o influenza B è ùn deve esse usatu cum'è l'unica basa per u diagnosticu, trattamentu o altre decisioni di gestione di i pazienti.I risultati negativi devenu esse cumminati cù l'osservazioni cliniche, a storia di i pazienti è / o l'infurmazioni epidemiologiche.


Detail di u produttu

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Principiu

U Kit di Test Rapidu COVID-19 & Influenza A/B hè basatu annantu à u principiu di un test immunocromatograficu qualitativo per a determinazione di SARS-CoV-2 è Influenza A è B da campioni di tamponi nasofaringei è orofaringei (tamponi nasali è campioni di tamponi orofaringei). ) de patients soupçonnés de COVID-19 et/ou de l'influenza A et/ou de l'influenza B.

Strip 'COVID-19 Ag' hè custituitu da una membrana di nitrocellulosa pre-rivestita cù anticorpi anti-SARS-CoV-2 di mouse nantu à a linea di prova (linea T) è cù anticorpi policlonali di capra anti-topo nantu à a linea di cuntrollu (linea C).U pad cunjugatu hè spruzzatu cù una soluzione marcata d'oru (anticorpi monoclonali di mouse anti-SARS-CoV-2).La striscia "Flu A+B" è costituita da una membrana di nitrocellulose rivestita con anticorpi anti-influenza A di mouse sulla linea "A", anticorpi anti-influenza B di mouse sulla linea "B" e con anticorpi policlonali di capra anti-influenzale sulla linea "B". a linea di cuntrollu (linea C).U pad cunjugatu hè spruzzatu cù una soluzione marcata d'oru (anticorpi monoclonali di mouse anti-influenza A è B)

Se u campione hè SARS-CoV-2 pusitivu, l'antigeni di a mostra reagiscenu cù l'anticorpi monoclonali anti-SARS-CoV-2 marcati d'oru in a Strip 'COVID-19 Ag' chì era previamente pre-seccata nantu à u pad coniugatu. .I mischii poi catturati nantu à a membrana da l'anticorpi monoclonali SARS-CoV-2 pre-rivestiti è una linea rossa serà visibile in e strisce chì indicanu un risultatu pusitivu.

Si l'échantillon est positif à l'influenza A et/ou B, les antigènes de l'échantillon réagissent avec les anticorps anti-influenza A marqués à l'or et/ou les anticorps monoclonaux contenus dans la bande « Grippe A+B », qui étaient précédemment séchés sur le pad cunjugatu.Les mélanges ensuite capturés sur la membrane par les anticorps monoclonaux de grippe A et/ou B pré-enduits et une ligne rouge sera visible dans leurs lignes respectives indiquant un résultat positif.

Se a mostra hè negativa, ùn ci hè micca presenza di antigeni SARS-CoV-2 o Influenza A o Influenza B o l'antigeni pò esse prisenti in una cuncentrazione sottu à u limitu di rilevazione (LoD) per quale e linee rosse ùn appariranu micca.Sia chì a mostra hè pusitiva o micca, in i 2 strisce, i linii C sempre appariscenu.A prisenza di sti linii verdi serve cum'è: 1) verificazione chì un volume sufficiente hè aghjuntu, 2) chì u flussu propiu hè ottenutu è 3) un cuntrollu internu per u kit.

Funzioni di u produttu

Efficienza: 3 in 1 test

Risultati rapidi: risultati di teste in 15 minuti

Affidabile, altu rendiment

Conveniente: Funzionamentu simplice, nisun equipamentu necessariu

Simply Storage: temperatura di l'ambienti

Specificazione di u produttu

Principiu Test immunologicu cromatograficu
Format Cassette
Certificatu CE
Specimen Tampone nasale / Tampone nasofaringeo / Tampone orofaringeo
Specificazione 20T / 40T
Temperature di almacenamiento 4-30 ℃
A vita di scaffale 18 mesi

Infurmazioni di ordine

Nome di u produttu Pack Specimen
Kit di test rapidu COVID-19 è Influenza A/B 20T / 40T Tampone nasale / Tampone nasofaringeo / Tampone orofaringeo

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