Profilu di a cumpagnia
Stabbilita in Pechino in settembre 1995, Beijing Beier Bioengineering Co., Ltd. hè una impresa high-tech in Cina specializata in u sviluppu è a produzzione di reagenti diagnostichi in vitro.
L'innuvazione tecnologica hè sempre stata a prima forza motrice per u sviluppu cuntinuu di a cumpagnia.Dopu più di 20 anni di ricerca è sviluppu indipendenti, Beier hà custruitu una piattaforma tecnologica d'integrazione multi-tipu è multi-prughjettu, cumprese reagenti di diagnosticu di chimiluminescenza di particelle magnetiche, piattaforma di reagenti diagnostichi ELISA, reagente di diagnosticu rapidu POCT d'oru colloidale, reagente di diagnosticu moleculare PCR, reagente di diagnostica biochimica, è a fabricazione di l'equipaggiu.Se hà furmatu una linea di prudutti cumpleta chì copre i patogeni respiratorii, cura prenatale è postnatale, epatite, virus Epstein-Barr, autoanticorpi, marcatori di tumore, funzione tiroidea, fibrosi epatica, ipertensione è altri campi.
U nostru Vantage
Dapoi u so stabilimentu, i rivenuti di vendita hà cuntinuatu à cresce, è hè diventatu à pocu à pocu unu di i primi cumpagnii domestici di diagnostica in vitro in Cina.
Relazione cooperativa
Cum'è una di l'imprese cù a gamma più cumpleta di prudutti immunodiagnostici in l'industria, Beier hà righjuntu una relazione di cooperazione à longu andà cù più di 10 000 ospedali è più di 2 000 partenarii in Cina è fora.
Alta quota di mercatu
Frà elli, i reagenti diagnostichi per i patogeni respiratorii, u virus Epstein-Barr è l'assistenza prenatale è postnatale sò i primi prudutti appruvati per a cummercializazione in Cina, classificate trà i primi trè in a quota di u mercatu domesticu è anu rottu a pusizione di monopoliu di i prudutti impurtati in Cina.
Sviluppà bè
Beier piglia a salute umana cum'è a so propria missione è si cuncentra in l'esplorazione di novi spazii di rilevazione.Attualmente, Beier hà furmatu un mudellu di sviluppu di gruppu è sviluppu diversificatu di e plataforme di produttu.
Storia di a Cumpagnia
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- In 1995, stabilimentu cum'è una impresa high-tech.
1995 -
- In u 1998, u "Kit di prova di Gonadotropina Corionica Umana (Colloidal Gold)" hè statu appruvatu da u Ministeru di Salute.
1998 -
- In u 1999, hà intrapresu u prugramma Naziunale 863 "Ricerca nantu à Reagenti Diagnostici Genesi Specifici per Microorganismi Patogeni" per sviluppà u kit ELISA di l'anticorpi Helicobacter pylori.
1999 -
- In u 2001, a prima cumpagnia in Cina per ottene a registrazione di "Anti-Helicobacter pylori antibody ELISA kit".
2001 -
- In 2005, GMP certificatu.
2005 -
- In u 2006, a prima cumpagnia in Cina per ottene l'iscrizzione per u "Cytomegalovirus IgM Antibody ELISA Kit".
2006 -
- In u 2007, a prima cumpagnia in Cina per ottene a registrazione per u "kit ELISA EB VCA antibody (IgA)".
2007 -
- In u 2008, a prima cumpagnia in Cina per ottene a registrazione di "10 prudutti di TORCH ELISA è 4 articuli di TORCH-IgM Rapid test".
2008 -
- In u 2009, a prima cumpagnia in Cina per ottene u registratu di "Test Kit for Hepatitis D Virus".
2009 -
- In u 2010, a prima cumpagnia in Cina per ottene u registratu di "Enterovirus 71 IgM / IgG ELISA kit".Seconda volta certificatu GMP.
2010 -
- In u 2011, u prughjettu "Giant Cell Recombinant Antigen" hà vintu u terzu premiu di u Premiu di u Prugressu di a Scienza è a Tecnulugia.
2011 -
- In u 2012, a prima cumpagnia per ottene a registrazione di u "kit di test di serie di virus EB (Immunoassay Enzyme-linked Immunoassay)" per u diagnosticu di a dissenteria monocyte infettiva.
2012 -
- In u 2013, a prima cumpagnia per ottene u registru di u kit ELISA di u virus Coxsackie Group B IgM / IgG per a rilevazione di miocardite virali.
2013 -
- In 2014, hà intrapresu u sviluppu di kits di rilevazione di patogeni respiratorii in u dodicesimu prughjettu di ricerca chjave naziunale di cinque anni "AIDS and Major Infectious Diseases Project".Hè stata a prima cumpagnia in Cina à ottene a registrazione di 12 kits di test di anticorpi IgM / IgG di patogeni respiratorii.
2014 -
- In u 2015, a prima cumpagnia in Cina per ottene a registrazione di u "kit di prova di l'antigenu di Streptococcus pneumoniae" è hà cumpletu a terza certificazione GMP.
2015 -
- In 2016, "EV71 virus IgM test kit" hà vintu u terzu premiu di u Prugressu di Scienza è Tecnulugia di Pechino."A ricerca è u sviluppu è l'applicazione di reagenti di diagnostichi di serie di microorganismi patogeni è tecnulugia" hà vintu u primu premiu di u Prugressu di a Scienza è Tecnulugia Farmaceutica di Jiangsu.Passatu a valutazione di certificazione ISO13485.
2016 -
- •In 2017, hà intrapresu u sviluppu di reagenti diagnostichi per e malatie infettive acute subite in u National 13th Five-Year Key Project "Prevention and Control of Major Infectious Diseases such as AIDS and Viral Hepatitis".
2017 -
- In u 2018, ottenutu a registrazione di u produttu TORCH 10 (Magneto particle Chemiluminescence).
2018 -
- •In 2019, a prima cumpagnia domestica per ottene u registru di patogeni respiratorii (chemiluminescenza di particelle magnetiche).•In 2019, ottenutu l'arregistramentu di i prudutti di a serie di virus EB (chemiluminescence di particelle magnetiche).
2019 -
- In 2020, hà intrapresu u prughjettu d'urgenza di a Cummissione Municipale di Scienza è Tecnulugia di Pechino "R & S di New Coronavirus (2019-nCoV) Antibody Rapid Test Cassette".U test rapidu di l'antigenu COVID-19 hà ottenutu a registrazione CE, chì risponde à a qualificazione d'accessu UE.Ottenutu a registrazione di i prudutti di cuntrollu di qualità per l'articuli eugenici 10.
2020 -
- In u 2021, a prima cumpagnia in Cina per ottene a registrazione per 9 articuli di prudutti di cuntrollu di qualità di anticorpi IgM per i patogeni di l'infezzione respiratoria.COVID-19 Antigen Rapid Test hà ottenutu u certificatu CE per l'autotest da PCBC.
2021 -
- • In u 2022, u Test Rapidu di l'Antigene COVID-19 hè intrutu in a categuria A di a Lista Cumuna di l'UE.
2022
